Chorzy na SMA nie mają czasu…

Za zgodą Fundacji SMA wspierającej działania osób chorych na rdzeniowy zanik mięśni prosimy Państwa o zapoznanie się z poniższym listem a przede wszystkim aktywne wsparcie chorych o ich walkę o refundację leczenia. “Szanowni Państwo/Pan/Pani W imieniu Fundacji SMA, działającej na rzecz osób chorujących na rdzeniowy zanik mięśni oraz ich bliskich, zwracam się do Państwa/Pani/Pana z…
Przeczytaj więcej